工信部：国内防护服已满足需求，鼓励生产企业对接国外需求
3月4日下午，国务院应对新型冠状病毒感染肺炎疫情联防联控机制举行新闻发布会，介绍做好疫情防控重要医疗救治设备促产保供工作情况。
目前，防护服等防控物资全国日均产量有多少？这些产能是否会用于出口？工业和信息化部消费品工业司副司长曹学军介绍，目前防护服的生产供应已由十分紧缺转为能够满足需求，我们协调保障湖北地区防护服的数量达到25万件，已经连续十几天超出需求。
“虽然现在全国现有确诊病例数量在下降，但疫情防控仍处于吃紧的阶段，防护服的生产供应仍不能放松。” 曹学军表示，在充分保障湖北地区需求的同时，要兼顾全国其他地区的防控需要。我们也引导企业注重疫情形势的变化，增强生产柔性，确保产品质量按需组织生产，提升有效供给能力。
曹学军提到，目前疫情在全球多个国家出现，部分地区疫情在加剧，防护物资也出现了紧缺的情况，“我们鼓励国内防护服的生产企业积极对接国外需求，按相应标准规范生产出口，为全球共同抗击疫情做出贡献”。
中国生物制药向科兴中维出资5亿余美元推进新冠疫苗生产
北京商报讯（记者 陶凤 常蕾）12月7日早间，科兴控股生物技术有限公司（Nasq：SVA，简称“科兴控股”）官网发布消息称，旗下子公司北京科兴中维生物技术有限公司（简称“科兴中维”）获得5亿余美元资金，用于新冠灭活疫苗克尔来福的进一步开发、产能扩展和生产，以及科兴中维其他开发及营运活动。
此次投资方是中国生物制药有限公司（中国生物制药，001177）及其全资附属公司香港俊领有限公司。根据中国生物制药12月7日的早间公告，公司及其关联方于12月4日以5.15亿美元向科兴中维出资订立协议。
根据协议，出资完成后，中国生物制药将于科兴中维的注册资本中拥有 15.03%权益。科兴中维将于中国生物制药的财务报表中入账列为联营公司。
早在今年6月14日，科兴就曾发布消息称，新冠疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床研究（0,14程序）揭盲，初步结果显示该疫苗具有良好的安全性和免疫原性。该新冠灭活疫苗还曾亮相中国国际服务贸易交易会（简称“服贸会”）。10月中旬，浙江启动新冠疫苗紧急接种，使用的就是科兴的这款疫苗。目前其Ⅲ期临床研究正陆续在巴西、印度尼西亚、土耳其、智利等国家开展。
俄罗斯新冠疫苗第三阶段试验启动 已与五个国家签署疫苗生产协议
国际在线专稿：综合俄罗斯卫星通讯社和今日俄罗斯电视台8月11日报道，俄罗斯直接投资基金总裁基里尔·德米特里耶夫表示，新冠疫苗第三阶段试验于12日启动，还将于近期在阿联酋、沙特和菲律宾等国家启动。目前，俄罗斯已经与5个国家签署了疫苗生产协议。
俄罗斯总统普京11日宣布，俄首款新冠病毒疫苗已经注册，这成为世界上首个正式注册的新冠疫苗。这款疫苗是由“加马列亚”流行病学和微生物学国家研究中心与俄罗斯直接投资基金共同开发的，第一阶段和第二阶段的试验已经完成。
德米特里耶夫当日表示，疫苗的第三阶段试验会在注册后的第二天（12日）马上启动。他同时指出，这一阶段试验还将于近期在阿联酋、沙特阿拉伯和菲律宾启动。俄罗斯直接投资基金希望俄新冠疫苗能够在11月底前在多个拉美国家获批使用。
德米特里耶夫表示，目前俄罗斯直接投资基金已经收到来自全球20多个国家购买新冠疫苗的初步申请。他还称：“我们已经与五个国家签署了疫苗生产协议，现在我们有能力在未来12个月内生产出5亿剂疫苗。”
德米特里耶夫表示，（俄罗斯直接投资基金）可能于11月份在古巴率先启动俄罗斯新冠疫苗的生产工作。他说：“古巴拥有出色的疫苗生产能力，我们正在与多家古巴公司讨论疫苗生产启动事宜。我们认为，古巴可以成为疫苗生产的主要中心之一。”
俄罗斯首款新冠疫苗的安全性引起外界的一些质疑。例如，美国总统助手凯莉安·康威认为，俄罗斯对新冠疫苗的测试很少，且落后于美国的研发进展。对于这款新冠疫苗的安全性，德米特里耶夫表达了充分的信心：“我可以放心地给我自己、妻子、我年迈的父母注射它。”他指出，“加马列亚”中心曾经生产过成功的埃博拉和中东呼吸综合症疫苗，这些经验为生产出新冠疫苗奠定了基础。
“加马列亚”流行病学和微生物学科学研究中心教授阿纳托利·阿尔特斯坦在接受《共青团真理报》采访时表示，为了使疫苗在世界范围内得到认可，需要完成临床试验。在第三阶段试验期间，必须对数千人进行疫苗接种和监控。需要注意的一点是，接种疫苗的人需要生活在新冠病毒存在的环境中，才能准确地测试出疫苗的安全性和有效性。除非政府正式下令让某些特定的人员先接种疫苗，否则2021年1月1日前，该疫苗不会在人群中广泛地使用。
此外，世界卫生组织正关注着俄罗斯新冠疫苗研发生产的进展。世界卫生组织发言人塔里克·亚沙雷维奇在记者会上表示，世卫组织与俄罗斯政府在首款新冠病毒注册疫苗的安全和疗效评估问题上保持着，正就可能的疫苗资格预审磋商。（刘维靖 彣彧）
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