美生物公司首批试验性新冠病毒疫苗将于4月份启动人体试验
当地时间2月24日，美国生物公司Moderna宣布：已经将该公司生产的第一批试验性新冠病毒疫苗mRNA-1273运往美国国立卫生研究院(NIH)下属的美国国家过敏与传染病研究所（NIAID）。这些疫苗将用于计划中的1期临床研究。
据悉，NIAID预计在4月底之前启动一项有大约20至25名健康志愿者参加的临床试验，测试疫苗是否安全。初步结果可能会在7月或8月公布。
mRNA-1273是一种针对新冠病毒的mRNA疫苗，编码新冠病毒的Spike protein（刺突蛋白）。该疫苗由Moderna公司与NIAID疫苗研究中心(VRC)的研究人员合作研制。
mRNA疫苗技术于近年兴起，具备开发与生产周期短的优势，能够实现疫苗的及时生产及应用。mRNA疫苗保持了DNA疫苗能够表达胞内抗原的优点，同时克服其免疫原性低、可能产生抗载体的非特异免疫的缺点。
此前的2月10日，Moderna公司宣布，针对新冠病毒的疫苗mRNA-1273已于2月7日完成第一批临床制造。
值得一提的是，这批疫苗的生产得到了流行病防御创新联盟（简称CEPI）的资助。此前的当地时间1月23日，流行病防御创新联盟即宣布，它将给三家公司总计1250万美元的资金，用于开发新冠病毒疫苗。
Moderna公司介绍，该公司从事开发传染病、免疫肿瘤、罕见疾病、心血管疾病、自身免疫和炎症疾病的疗法和疫苗，有24个mRNA项目，其中12个在临床研究阶段，4个项目正在或准备进行第二阶段研究。目前，公司与阿斯利康、默克、美国国防高级研究计划局等建立了发展计划战略联盟。
美国首个治疗新冠病毒“鸡尾酒式”新药开始人体试验
当地时间6月11日，据美国媒体报道，一家美国制药公司表示正在多个地点对一种可能治疗及预防新冠病毒的药物进行人体测试。这是新冠病毒抗体“鸡尾酒式”新药首次在美国进行人体试验，制药公司期待如果实验成功，在秋季即可上市。
报道称，临床实验从6月10日开始，该新药将在四个独立人群中实验：1、因确诊新冠肺炎而住院的患者；2、出现症状但未入院者；3、目前健康但感染风险大的人；4、与确诊者密切接触的健康人。
新冠病毒变异增加防疫挑战
德国巴伐利亚广播公司18日报道，巴伐利亚州发现一种不同于先前在英国和南非出现的变异新冠病毒。德国卫生部同一天宣布将扩大基因测序规模，密切监测新冠病毒变异情况，包括确认是否出现新毒株。世卫组织官员呼吁，各国应提高警惕，调查和跟踪异常的快速传播事件、意外的疾病表现或重症，加大对变异病毒的系统性测序力度并利用测序数据来推动早期预防，以及更多数据。
巴伐利亚广播公司报道，德国南部巴伐利亚州阿尔卑斯山区小镇加米施-帕滕基兴一家诊所出现聚集性感染，73人确诊感染，其中35人的样本中发现一种新毒株。
按照路透社的说法，这种毒株似乎不是已知的变异新冠病毒。
这家诊所副所长克莱门·施托克克劳斯纳告诉媒体记者：“我们必须等待完整的基因测序（结果）……我们现阶段无法确认这个变异病毒的临床影响。”
德国疫情近期得到较好控制，新冠重症患者病床占用率下降10%至15%。
巴西卫生部15日宣布，亚马孙州确诊首例由当地发现的变异新冠病毒导致的二次感染病例。
日本有关部门10日表示，4名从巴西入境该国的旅客感染了一种变异新冠病毒，这种变异新冠病毒与英国和南非发现的变异新冠病毒不完全相同。
世卫组织欧洲区域办事处主任克卢格1月7日说，世卫组织欧洲区域办事处负责的53个国家中，已有22个国家出现了变异的新冠病毒毒株。克卢格指出，变异病毒传染性更强，引发病症的严重程度并无变化。如果不加强控制以减缓其传播，将对当前已承压的医疗系统产生更大影响。
据新华社电
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